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发布时间：2025-07-16 11:39编辑：365bet亚洲体育浏览（124）
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最近，在绿谷的在线制药技术在线会议引起了一系列药品。国家销售团队于7月30日被锁定，只有很少的人被维持在支持临床研究。曾经是阿尔茨海默氏症（Alzheimer）的GV-971（Nunurut钠胶囊）的阿尔茨海默氏症第一种药物的最前沿，该公司面临着自成立以来最严重的生存危机。
库存短缺导致链条崩溃
风暴始于2024年11月。核心GV-971产品注册证书已过期，生产迅速结束。一旦股票耗尽，自2025年4月以来，全国各地的许多地点都耗尽，每盒296元的医疗保险价格在黑市上进行了几次广告。销售团队遇到了不可出售的毒品的困境，该公司宣布暂停5月底的todyou，迫使他们按照最低标准支付工资s。
裁员背后的40亿赌博
7月初的解雇通知完全破坏了员工的幻想。在1,000多名绿谷员工中，近80％的人辞职，赔偿和落后最高可达1亿元人民币。这次崩溃的背后是GV-971在研发中投资了近40亿元的残酷现实，但仍未获得任何收益。该药物在2019年以有条件的冲突形式列出。自从他们参加健康保险以来的三年中，销售额增长了近50％，2024年达到6亿元人民币，但国际III期审判因筹款而被暂停，该公司遭受了真正的房地产抵押贷款和资金筹款的困扰。
通过积极监督的生与死速度
新的GV-971试验反映了药物创新调节的困境。通过17年来出售的世界上首种广告新药，其“脑肠轴”机制违反了CO临床试验（1,736例新型药物）仅包含818例患者，该假设有临床试验（1,736例新型药物）。尽管格林谷已经完成了一项针对有条件的营销要求的补充研究，但食品和药物管理仍需要重复的第三阶段测试，这将需要几年的时间。
更严重的是资本链危机。 Midoriya已将其传统的中草药业务销售为经营OPI。 GV-971已成为其唯一的支柱。国内和现在的外国临床试验已经恢复，国家食品和药品管理局于7月7日通过Teaunclear政策审查了其“有条件的药物批准程序”。
阿尔茨海默氏症药物的全球困境
GV-971的目的地是AD药物开发困难的缩影。美国的FDA刺激了新的Biogen AD药物的批准，并导致专家们集体放弃。中国医疗产品的勇气通过今天的进步和审慎批准GV-971的机构强调了监管科学的困境。如何平衡创新激励措施和风险控制
未来在风暴眼中
当患者正在寻找药物时，向社交平台发送消息，成千上万的员工面临失业，GV-971困境超出了成功或商业失败。关于中国创新药物生态系统的耐受性的问题：董事如何保护安全而不会杀死进度？公司如何平衡研究投资的行动和生存压力之间的平衡？在阿尔茨海默氏症的“研发黑洞”中，绿谷悬崖的时代确实是整个行业的增长痛苦。
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